强生屡陷召回门召回产品未涉及中国市场

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4月21日，记者从国家食品药品监督管理局网站获悉，强生(上海)医疗器材有限公司主动召回公司代理的两种生化分析仪用稀释液。另外，还召回公司代理的钢丝、骨针、Schanz钉。

4月8日，强生(上海)医疗器材有限公司报告称，公司代理的两种生化分析仪用稀释液(注册证号：国食药监械(进)字2012第1404440号、国食药监械(进)字2013第1402367号)因稀释样品得到的C反应蛋白(CRP)结果有可能低于预期结果，其生产商美国Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.公司对该产品进行主动召回。

与此同时，报告称公司代理的钢丝、骨针、Schanz钉(注册证号：国食药监械(进)字2013第3463443号)由于包装标签上标注内容与产品实际型号不符，其生产商瑞士SynthesGmbH公司对该产品进行主动召回。强生表示本次召回产品并未涉及中国市场。

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